生物娘 - 版本历史

2026年10月4日 (日) 12:54 AUSG

2026-10-04T12:54:01Z

←上一版本		2026年10月4日 (日) 20:54的版本
第172行：		第172行：
	{{Cquote\|{{color\|brown\|{{ruby\|'''所有的细胞都来源于先前存在的细胞。'''\|''Omnis cellula e cellula.''}}}}}}		{{Cquote\|{{color\|brown\|{{ruby\|'''所有的细胞都来源于先前存在的细胞。'''\|''Omnis cellula e cellula.''}}}}}}

	1995年，'''约翰·克莱格·文特尔（John Craig Venter，1946.10.14 - ）'''领导团队开始了组装细胞的尝试。		1995年，'''约翰·克莱格·文特尔（John Craig Venter，1946.10.14 - ）'''<ref>已于2026年4月29日去世</ref>领导团队开始了组装细胞的尝试。

	==== 组成细胞的分子 ====		==== 组成细胞的分子 ====
第449行：		第449行：
	1857年，'''路易·巴斯德（Louis Pasteur，1822.12.27 - 1895.9.28）'''通过显微镜的观察，提出酒的发酵是由于酵母菌的存在。而'''尤斯图斯·弗赖赫尔·冯·李比希（Justus Freiherr von Liebig，1803.5.12 - 1873.4.18）'''则认为该过程是酵母菌细胞内的某些物质在细胞死亡并裂解之后作用的结果。'''爱德华·毕希纳（Eduard Buchner，1860.5.20 - 1917.8.13）'''首次获得了不含细胞而含有酶的提取液。'''詹姆斯·巴彻勒·萨姆纳（James Batcheller Sumner，1887.11.9 - 1955.8.12）'''在1926年从丙酮提取液中获得了脲酶结晶，并证明了酶是一种蛋白质。		1857年，'''路易·巴斯德（Louis Pasteur，1822.12.27 - 1895.9.28）'''通过显微镜的观察，提出酒的发酵是由于酵母菌的存在。而'''尤斯图斯·弗赖赫尔·冯·李比希（Justus Freiherr von Liebig，1803.5.12 - 1873.4.18）'''则认为该过程是酵母菌细胞内的某些物质在细胞死亡并裂解之后作用的结果。'''爱德华·毕希纳（Eduard Buchner，1860.5.20 - 1917.8.13）'''首次获得了不含细胞而含有酶的提取液。'''詹姆斯·巴彻勒·萨姆纳（James Batcheller Sumner，1887.11.9 - 1955.8.12）'''在1926年从丙酮提取液中获得了脲酶结晶，并证明了酶是一种蛋白质。

	20世纪80年代，'''托马斯·罗伯特·切赫（Thomas Robert Cech，1947.12.8 - ）'''和'''西德尼·奥特曼（Sidney Altman，1939.5.7 - ）'''发现了少数RNA也具有催化作用，共同分享了1989年的诺贝尔化学奖：		20世纪80年代，'''托马斯·罗伯特·切赫（Thomas Robert Cech，1947.12.8 - ）'''和'''西德尼·奥特曼（Sidney Altman，1939.5.7 - ）'''<ref>已于2022年4月5日去世</ref>发现了少数RNA也具有催化作用，共同分享了1989年的诺贝尔化学奖：

	{{Cquote\|{{color\|#CCFF00\|'''{{ruby\|他们发现了RNA的催化性能。\|For their discovery of catalytic properties of RNA.}}'''}}}}		{{Cquote\|{{color\|#CCFF00\|'''{{ruby\|他们发现了RNA的催化性能。\|For their discovery of catalytic properties of RNA.}}'''}}}}

AUSG：不更改正文，通过注释，添加原文中记载出生日期、现已去世却尚未补充的人物逝世时间

2026-10-04T12:45:21Z

不更改正文，通过注释，添加原文中记载出生日期、现已去世却尚未补充的人物逝世时间

2026年10月2日 (五) 01:05 10.77.11.3

2026-10-02T01:05:56Z

←上一版本		2026年10月2日 (五) 09:05的版本
第127行：		第127行：
	[http://old.pep.com.cn/gzsw/jshzhx/tbziy/kbshy/jsjb/bxyi/201009/t20100913_889967.htm 人教版章扉页]		[http://old.pep.com.cn/gzsw/jshzhx/tbziy/kbshy/jsjb/bxyi/201009/t20100913_889967.htm 人教版章扉页]

	悠悠300余年，关于{{color\|green\|'''细胞'''}}的研究硕果累累；近50年来更进入了{{color\|green\|'''分子水平'''}}，老树又绽新花。许多研究成果已经或将要走进我们的生活：植物细胞在培养瓶中悄然长出幼苗；动物体细胞核{{color\|green\|'''移植'''}}生成了{{color\|green\|'''克隆动物'''}}；不同生物细胞间{{color\|green\|'''DNA转移'''}}创造出了新的生物类型及其产品；病危的生命期盼着{{color\|green\|'''干细胞移植'''}}的救助……		悠悠300余年，关于{{color\|green\|'''细胞'''}}的研究硕果累累；近50年来更进入了{{color\|green\|'''分子水平'''}}，老树又绽新花。许多研究成果已经或将要走进我们的生活：植物细胞在培养瓶中悄然长出幼苗；动物体细胞核{{color\|green\|'''移植'''}}生成了{{color\|green\|'''克隆动物'''}}<ref>然而，日本若山照彦团队（山梨大学）对克隆小鼠持续了20年的研究发现，克隆小鼠有害的DNA突变在后期代际逐渐积累，并且这种突变积累的趋势与第40代之后观测到的出生率急剧下降存在显著的正相关。这意味着，在缺乏有性生殖基因重组与修复机制的情况下，克隆过程本身可能引入或无法纠正遗传错误，随着“复印的复印”不断叠加，最终达到了足以扼杀新生命的临界点。研究还确认了一个克隆技术中常见的伴随现象：'''所有代际的克隆小鼠，其胎盘结构均出现异常。这种胎盘功能缺陷被认为是克隆个体在孕期发育中面临挑战、导致出生率低下的重要原因之一。'''而最能凸显有性生殖修复能力的关键证据，则是研究人员让这些在长期克隆中积累了遗传负担的后期小鼠停止克隆，回归最自然的繁殖方式——与正常小鼠交配，产生后代。'''令人振奋的结果出现了：这些通过自然交配出生的下一代（即克隆体的子代），其胎盘发育恢复了正常。当这些子代个体再继续繁殖时，它们的生育能力得到了明显改善。'''（[https://www.ncsti.gov.cn/kjdt/kjrd/202603/t20260326_242086.html 《哺乳动物克隆存在技术极限》，“国际科技创新中心”官方网站（北京推进科技创新中心建设办公室主办）] ）{{胡话\|《美丽新世界》的梦，该醒了……}}</ref>；不同生物细胞间{{color\|green\|'''DNA转移'''}}创造出了新的生物类型及其产品；病危的生命期盼着{{color\|green\|'''干细胞移植'''}}的救助……

	{{color\|orange\|{{Cquote\|'''每一个生物科学问题的答案都必须在细胞中寻找。\|'''埃德蒙·比彻·威尔逊'''（'''Edmund Beecher Wilson'''，1856.10.19 - 1939.3.3）}}'''}}		{{color\|orange\|{{Cquote\|'''每一个生物科学问题的答案都必须在细胞中寻找。\|'''埃德蒙·比彻·威尔逊'''（'''Edmund Beecher Wilson'''，1856.10.19 - 1939.3.3）}}'''}}

imported>=海豚=：文本替换 - 替换“典范条目”为“优质条目”

2021-05-06T11:46:28Z

文本替换 - 替换“典范条目”为“优质条目”

←上一版本		2021年5月6日 (四) 19:46的版本
第1,222行：		第1,222行：
	[[分类:学科拟人]]		[[分类:学科拟人]]
	[[分类:生物娘]]		[[分类:生物娘]]
	[[分类:典范条目]]		[[分类:优质条目]]

imported>=海豚=：文本替换 - 替换“
”为“
”

2021-04-18T11:11:34Z

文本替换 - 替换“<br>”为“<br/>”

显示更改

2021年2月9日 (二) 12:52 imported>Origami Alpha

2021-02-09T12:52:50Z

←上一版本		2021年2月9日 (二) 20:52的版本
第291行：		第291行：
	===== 细胞膜（Cell membrane）——系统的边界 =====		===== 细胞膜（Cell membrane）——系统的边界 =====

	[[File:43875040_p0.jpg\|400px\|thumb\|right\|动物细胞结构简图（+[[JK]]），注释从上至下依次为：染色体，核膜（Nuclear membrane），细胞核，细胞质（Cytoplasm），核糖体，中心粒，细胞膜，女高中生（[[JK]]<ref>JK是日语中{{ruby\|女子高生\|Joshi Kōsei\|ja}}或{{ruby\|女子高校生\|Joshi Kōkōsei}}的简称。</ref>），高尔基体，线粒体和内质网（ER）。但是，教材中展示的动物细胞为球形而非方形。<br>P站id：[http://www.pixiv.net/member_illust.php?mode=medium&illust_id=43875040 43875040] 作者：[http://www.pixiv.net/member.php?id=51812 櫻井エネルギー]]		[[File:43875040_p0.jpg\|400px\|thumb\|right\|动物细胞结构简图（+[[JK]]），注释从上至下依次为：染色体，核被膜（Nuclear membrane），细胞核，细胞质（Cytoplasm），核糖体，中心粒，细胞膜，女高中生（[[JK]]<ref>JK是日语中{{ruby\|女子高生\|Joshi Kōsei\|ja}}或{{ruby\|女子高校生\|Joshi Kōkōsei}}的简称。</ref>），高尔基体，线粒体和内质网（ER）。但是，教材中展示的动物细胞为球形而非方形。<br>P站id：[http://www.pixiv.net/member_illust.php?mode=medium&illust_id=43875040 43875040] 作者：[http://www.pixiv.net/member.php?id=51812 櫻井エネルギー]]

	[[File:细胞膜.png\|400px\|细胞膜\|right]]		[[File:细胞膜.png\|400px\|细胞膜\|right]]
第351行：		第351行：
	** 由内质网上的核糖体将氨基酸脱水缩合成肽链之后进入内质网，形成有一定空间结构的蛋白质；内质网出芽形成囊泡包裹其离开内质网，进入高尔基体进行进一步的修饰加工，再形成囊泡将其分泌出细胞外。<ref>{{color\|red\|肽链（或蛋白质）从核糖体被合成到分泌出细胞只需穿过'''1'''层生物膜（或2层磷脂分子）！}}</ref>而这些活动所需的能量均来自线粒体。		** 由内质网上的核糖体将氨基酸脱水缩合成肽链之后进入内质网，形成有一定空间结构的蛋白质；内质网出芽形成囊泡包裹其离开内质网，进入高尔基体进行进一步的修饰加工，再形成囊泡将其分泌出细胞外。<ref>{{color\|red\|肽链（或蛋白质）从核糖体被合成到分泌出细胞只需穿过'''1'''层生物膜（或2层磷脂分子）！}}</ref>而这些活动所需的能量均来自线粒体。

	* '''细胞的生物膜系统（Biological membrane system<ref>也作“Biomembrane system”。</ref>）'''<br>'''细胞器膜和细胞膜、核膜等结构，共同构成生物膜系统'''，在结构上具有一定的连续性<ref>生物膜系统为真核细胞特有，由细胞构成的膜（如视网膜、膈膜等）不属于该系统。</ref>。		* '''细胞的生物膜系统（Biological membrane system<ref>也作“Biomembrane system”。</ref>）'''<br>'''细胞器膜和细胞膜、核被膜等结构，共同构成生物膜系统'''，在结构上具有一定的连续性<ref>生物膜系统为真核细胞特有，由细胞构成的膜（如视网膜、膈膜等）不属于该系统。</ref>。
	** 生物膜系统使细胞具有一个相对稳定的内部环境。		** 生物膜系统使细胞具有一个相对稳定的内部环境。
	** 生物膜系统广阔的膜面积为多种酶提供了大量的附着位点，许多重要的化学反应都在生物膜上进行。		** 生物膜系统广阔的膜面积为多种酶提供了大量的附着位点，许多重要的化学反应都在生物膜上进行。
第376行：		第376行：
	* '''细胞核的功能'''<br>'''细胞核控制着细胞的代谢和遗传。'''		* '''细胞核的功能'''<br>'''细胞核控制着细胞的代谢和遗传。'''

	* '''细胞核的结构'''<br>'''核膜（Nuclear membrane<ref>也叫“Nuclear envelope”。</ref>）'''是双层膜，把核内物质与细胞质分开，具有选择透过性，为生化反应提供场所。<br>'''染色质（Chromatin）'''由DNA和蛋白质组成，分裂时螺旋化形成'''染色体（Chromosome）<ref>因容易被碱性染料染成深色得名。</ref>'''。<br>'''核仁（Nucleolus）'''与真核细胞中rRNA的合成与核糖体的形成有关，在光学显微镜下可见。<br>'''核孔（Nuclear pore）'''为细胞核与细胞质之间频繁的大分子物质交换提供了方便。		* '''细胞核的结构'''<br>'''核被膜（Nuclear membrane<ref>也叫“Nuclear envelope”。</ref>）'''是双层膜，把核内物质与细胞质分开，具有选择透过性，为生化反应提供场所，也可调节遗传物质表达。<br>'''染色质（Chromatin）'''由DNA和蛋白质组成，分裂时螺旋化形成'''染色体（Chromosome）<ref>因容易被碱性染料染成深色得名。</ref>'''。<br>'''核仁（Nucleolus）'''与真核细胞中rRNA的合成与核糖体的形成有关，在光学显微镜下可见。<br>'''核孔（Nuclear pore）'''为细胞核与细胞质之间频繁的大分子物质交换提供了方便。

	'''细胞核是遗传信息库，是细胞代谢和遗传的控制中心。'''		'''细胞核是遗传信息库，是细胞代谢和遗传的控制中心。'''

2021年2月9日 (二) 12:49 imported>Origami Alpha

2021-02-09T12:49:36Z

显示更改

imported>=海豚=：文本替换 - 替换“拟人化”为“{{萌百|拟人化}}”

2020-07-03T01:10:12Z

文本替换 - 替换“拟人化”为“{{萌百|拟人化}}”

←上一版本		2020年7月3日 (五) 09:10的版本
第19行：		第19行：
	<big>{{Cquote\|{{color\|green\|{{ruby\|'''物竞天择，适者生存。'''\|It is not the strongest of the species that survive, but the one most responsive to change.}}}}}}</big>		<big>{{Cquote\|{{color\|green\|{{ruby\|'''物竞天择，适者生存。'''\|It is not the strongest of the species that survive, but the one most responsive to change.}}}}}}</big>

	'''生物娘'''是自然科学学科'''生物'''（'''法：'''Biologie；'''英：'''Biology；'''拉丁：'''Biologia；'''日：'''{{ruby\|生物学\|せいぶつがく}}）的拟人化萌娘。		'''生物娘'''是自然科学学科'''生物'''（'''法：'''Biologie；'''英：'''Biology；'''拉丁：'''Biologia；'''日：'''{{ruby\|生物学\|せいぶつがく}}）的{{萌百\|拟人化}}萌娘。

	== 设定 ==		== 设定 ==
第576行：		第576行：
	* '''细胞通过分裂进行增殖'''<br>'''细胞增殖（Cell growth<ref>也称“Cell proliferation”。</ref>）包括{{color\|red\|物质准备}}和整个{{color\|red\|细胞分裂}}两个连续的过程。'''<br>{{color\|red\|真核细胞}}的分裂方式有三种:{{color\|red\|有丝分裂、无丝分裂和减数分裂}}<ref>虽然减数分裂是一种{{color\|red\|特殊的有丝分裂}}，但在高中阶段，一般将减数分裂从有丝分裂中独立出来讨论。</ref>。		* '''细胞通过分裂进行增殖'''<br>'''细胞增殖（Cell growth<ref>也称“Cell proliferation”。</ref>）包括{{color\|red\|物质准备}}和整个{{color\|red\|细胞分裂}}两个连续的过程。'''<br>{{color\|red\|真核细胞}}的分裂方式有三种:{{color\|red\|有丝分裂、无丝分裂和减数分裂}}<ref>虽然减数分裂是一种{{color\|red\|特殊的有丝分裂}}，但在高中阶段，一般将减数分裂从有丝分裂中独立出来讨论。</ref>。

	[[File:红细胞娘.jpg\|缩略图\|'''蛙的红细胞'''是采用'''无丝分裂'''的细胞中的典型，图为红细胞的拟人化萌娘：[[红细胞娘]]。]]		[[File:红细胞娘.jpg\|缩略图\|'''蛙的红细胞'''是采用'''无丝分裂'''的细胞中的典型，图为红细胞的{{萌百\|拟人化}}萌娘：[[红细胞娘]]。]]

	* {{color\|red\|'''有丝分裂'''}}<br>有丝分裂（Mitosis）是真核细胞分裂的主要方式。<br>'''{{color\|red\|连续分裂}}的细胞，从{{color\|red\|一次分裂完开始}}，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期（Cell cycle<ref>也称“Cell-division cycle”。</ref>）'''<br>在细胞一次分裂之后到下一次分裂之前的时间叫做分裂间期（Interphase），占细胞周期的90%-95%。在分裂间期，细胞完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，同时细胞有适度的生长。动物细胞的中心粒在此期间倍增。<br>分裂间期结束之后，就进入了分裂期（Mitotic Phase）。分裂期可分为前期、中期、后期和末期四个部分：		* {{color\|red\|'''有丝分裂'''}}<br>有丝分裂（Mitosis）是真核细胞分裂的主要方式。<br>'''{{color\|red\|连续分裂}}的细胞，从{{color\|red\|一次分裂完开始}}，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期（Cell cycle<ref>也称“Cell-division cycle”。</ref>）'''<br>在细胞一次分裂之后到下一次分裂之前的时间叫做分裂间期（Interphase），占细胞周期的90%-95%。在分裂间期，细胞完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，同时细胞有适度的生长。动物细胞的中心粒在此期间倍增。<br>分裂间期结束之后，就进入了分裂期（Mitotic Phase）。分裂期可分为前期、中期、后期和末期四个部分：

imported>=海豚=：文本替换 - 替换“{{全年龄”为“{{天朝特供”

2020-05-07T02:10:12Z

文本替换 - 替换“{{全年龄”为“{{天朝特供”

←上一版本		2020年5月7日 (四) 10:10的版本
第1行：		第1行：
	{{info\|text=这个页面有大量内容{{ruby\|替换\|Copy}}自[http://old.pep.com.cn/gzsw/jshzhx/tbziy/kbshy/jsjb/ (中国)人民教育出版社的高中生物学生用书]。根据[[wikisource:zh:中华人民共和国著作权法\|《中华人民共和国著作权法》]]第二章第四节第二十二条，为学校课堂教学或者科学研究，翻译或者少量复制已经发表的作品，供教学或者科研人员使用之行为，可以不经著作权人许可，不向其支付报酬，但应当指明作者姓名、作品名称，并且不得侵犯著作权人依照该法享有的其他权利，不得出版发行。		{{info\|text=这个页面有大量内容{{ruby\|替换\|Copy}}自[http://old.pep.com.cn/gzsw/jshzhx/tbziy/kbshy/jsjb/ (中国)人民教育出版社的高中生物学生用书]。根据[[wikisource:zh:中华人民共和国著作权法\|《中华人民共和国著作权法》]]第二章第四节第二十二条，为学校课堂教学或者科学研究，翻译或者少量复制已经发表的作品，供教学或者科研人员使用之行为，可以不经著作权人许可，不向其支付报酬，但应当指明作者姓名、作品名称，并且不得侵犯著作权人依照该法享有的其他权利，不得出版发行。
	----		----
	H萌娘才不是什么'''严肃'''的'''学术'''参考资料，'''不'''保证其内容的正确性！参见：[[H萌娘:免责声明]]}}{{~~全年龄~~}}		H萌娘才不是什么'''严肃'''的'''学术'''参考资料，'''不'''保证其内容的正确性！参见：[[H萌娘:免责声明]]}}{{天朝特供}}

	{{人物信息		{{人物信息

imported>AnnAngela：文本替换 - 替换「/\[\[萌百:(.+?)(\|\.+?)?\]\]/gi」为「{{萌百|$1$2}}」

2020-05-03T13:09:03Z

文本替换 - 替换「/\[\[萌百:(.+?)(\|\.+?)?\]\]/gi」为「{{萌百|$1$2}}」

←上一版本		2020年5月3日 (日) 21:09的版本
第1,190行：		第1,190行：
	因此，要<del>禁止近亲结婚、提倡适龄生育</del>。		因此，要<del>禁止近亲结婚、提倡适龄生育</del>。

	{{cquote\|<big>好吧，如果有了就堕掉好了！</big>\|[[萌百:春日野穹\|春日野穹]]}}		{{cquote\|<big>好吧，如果有了就堕掉好了！</big>\|{{萌百\|春日野穹\|春日野穹}}}}

	* '''人类基因组计划与人类健康'''<br/>通过人类基因组计划（Human Genome Project, HGP），人们可以认识到人类基因的组成、结构、功能与其相互关系。人类基因组计划启动于{{color\|red\|1990年}}，目的是测定人类基因组{{color\|red\|22条常染色体与2条性染色体（X/Y）的全部DNA序列}}。[[德国娘\|德国]]、[[哥伦比亚\|美国]]、[[日本娘\|日本]]、[[英国娘\|英国]]、[[法国娘\|法国]]、[[中国娘\|中国]]参与了该工作。2003年，测序任务完成。测序结果表明，人类基因组大约含有{{color\|red\|31.6亿}}个碱基对，约有{{color\|red\|20,000-25,000}}个基因。		* '''人类基因组计划与人类健康'''<br/>通过人类基因组计划（Human Genome Project, HGP），人们可以认识到人类基因的组成、结构、功能与其相互关系。人类基因组计划启动于{{color\|red\|1990年}}，目的是测定人类基因组{{color\|red\|22条常染色体与2条性染色体（X/Y）的全部DNA序列}}。[[德国娘\|德国]]、[[哥伦比亚\|美国]]、[[日本娘\|日本]]、[[英国娘\|英国]]、[[法国娘\|法国]]、[[中国娘\|中国]]参与了该工作。2003年，测序任务完成。测序结果表明，人类基因组大约含有{{color\|red\|31.6亿}}个碱基对，约有{{color\|red\|20,000-25,000}}个基因。

←上一版本		2020年7月3日 (五) 09:10的版本
第19行：		第19行：
	<big>{{Cquote\|{{color\|green\|{{ruby\|'''物竞天择，适者生存。'''\|It is not the strongest of the species that survive, but the one most responsive to change.}}}}}}</big>		<big>{{Cquote\|{{color\|green\|{{ruby\|'''物竞天择，适者生存。'''\|It is not the strongest of the species that survive, but the one most responsive to change.}}}}}}</big>

	'''生物娘'''是自然科学学科'''生物'''（'''法：'''Biologie；'''英：'''Biology；'''拉丁：'''Biologia；'''日：'''{{ruby\|生物学\|せいぶつがく}}）的拟人化萌娘。		'''生物娘'''是自然科学学科'''生物'''（'''法：'''Biologie；'''英：'''Biology；'''拉丁：'''Biologia；'''日：'''{{ruby\|生物学\|せいぶつがく}}）的{{萌百\|拟人化}}萌娘。

	== 设定 ==		== 设定 ==
第576行：		第576行：
	* '''细胞通过分裂进行增殖'''<br>'''细胞增殖（Cell growth<ref>也称“Cell proliferation”。</ref>）包括{{color\|red\|物质准备}}和整个{{color\|red\|细胞分裂}}两个连续的过程。'''<br>{{color\|red\|真核细胞}}的分裂方式有三种:{{color\|red\|有丝分裂、无丝分裂和减数分裂}}<ref>虽然减数分裂是一种{{color\|red\|特殊的有丝分裂}}，但在高中阶段，一般将减数分裂从有丝分裂中独立出来讨论。</ref>。		* '''细胞通过分裂进行增殖'''<br>'''细胞增殖（Cell growth<ref>也称“Cell proliferation”。</ref>）包括{{color\|red\|物质准备}}和整个{{color\|red\|细胞分裂}}两个连续的过程。'''<br>{{color\|red\|真核细胞}}的分裂方式有三种:{{color\|red\|有丝分裂、无丝分裂和减数分裂}}<ref>虽然减数分裂是一种{{color\|red\|特殊的有丝分裂}}，但在高中阶段，一般将减数分裂从有丝分裂中独立出来讨论。</ref>。

	[[File:红细胞娘.jpg\|缩略图\|'''蛙的红细胞'''是采用'''无丝分裂'''的细胞中的典型，图为红细胞的拟人化萌娘：[[红细胞娘]]。]]		[[File:红细胞娘.jpg\|缩略图\|'''蛙的红细胞'''是采用'''无丝分裂'''的细胞中的典型，图为红细胞的{{萌百\|拟人化}}萌娘：[[红细胞娘]]。]]

	* {{color\|red\|'''有丝分裂'''}}<br>有丝分裂（Mitosis）是真核细胞分裂的主要方式。<br>'''{{color\|red\|连续分裂}}的细胞，从{{color\|red\|一次分裂完开始}}，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期（Cell cycle<ref>也称“Cell-division cycle”。</ref>）'''<br>在细胞一次分裂之后到下一次分裂之前的时间叫做分裂间期（Interphase），占细胞周期的90%-95%。在分裂间期，细胞完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，同时细胞有适度的生长。动物细胞的中心粒在此期间倍增。<br>分裂间期结束之后，就进入了分裂期（Mitotic Phase）。分裂期可分为前期、中期、后期和末期四个部分：		* {{color\|red\|'''有丝分裂'''}}<br>有丝分裂（Mitosis）是真核细胞分裂的主要方式。<br>'''{{color\|red\|连续分裂}}的细胞，从{{color\|red\|一次分裂完开始}}，到下一次分裂完成时为止，为一个细胞周期（Cell cycle<ref>也称“Cell-division cycle”。</ref>）'''<br>在细胞一次分裂之后到下一次分裂之前的时间叫做分裂间期（Interphase），占细胞周期的90%-95%。在分裂间期，细胞完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，同时细胞有适度的生长。动物细胞的中心粒在此期间倍增。<br>分裂间期结束之后，就进入了分裂期（Mitotic Phase）。分裂期可分为前期、中期、后期和末期四个部分：

←上一版本		2026年10月4日 (日) 20:45的版本
第871行：		第871行：
	1919年，'''菲比斯·阿龙·西奥多·列文（Phoebus Aaron Theodore Levene，1869.2.25 - 1940.9.6）'''确定了核酸的基本组成单元为碱基、糖和磷酸组成的核苷酸，并认为核酸是多个核苷酸通过磷酸酯键结合在一起形成的。<br />1927年，'''尼古拉·康斯坦丁诺维奇·科尔佐夫（Никола́й Константи́нович Кольцо́в，1872.7.14 - 1940.12.2）'''提出遗传物质是由两条互补配对的长链构成。人们在认识到DNA是主要的遗传物质之后，这成为了构建DNA分子模型的指导思想。<br />1937年，'''威廉·托马斯·阿斯特伯里（William Thomas Astbury，1898.2.25 - 1961.6.4）'''拍摄了第一张显示了DNA具有规则结构的X射线衍射图。		1919年，'''菲比斯·阿龙·西奥多·列文（Phoebus Aaron Theodore Levene，1869.2.25 - 1940.9.6）'''确定了核酸的基本组成单元为碱基、糖和磷酸组成的核苷酸，并认为核酸是多个核苷酸通过磷酸酯键结合在一起形成的。<br />1927年，'''尼古拉·康斯坦丁诺维奇·科尔佐夫（Никола́й Константи́нович Кольцо́в，1872.7.14 - 1940.12.2）'''提出遗传物质是由两条互补配对的长链构成。人们在认识到DNA是主要的遗传物质之后，这成为了构建DNA分子模型的指导思想。<br />1937年，'''威廉·托马斯·阿斯特伯里（William Thomas Astbury，1898.2.25 - 1961.6.4）'''拍摄了第一张显示了DNA具有规则结构的X射线衍射图。

	1952年5月，素与'''莫里斯·休·弗雷德里克·威尔金斯（Maurice Hugh Frederick Wilkins，1916.12.15 - 2004.10.5）'''不和的{{黑幕\|[[魔法少女oo\|魔法少女]]}}'''罗莎琳德·埃尔西·富兰克林（Rosalind Elsie Franklin，1920.7.25 - 1958.4.16）'''从他们共同工作的剑桥大学卡文迪许实验室离职，留下了她的DNA衍射图谱。她的职位由'''雷蒙德·G·格斯林（Raymond G. Gosling，1926.7.15 - 2015.5.18）'''接任。威尔金斯于是在未经二人直接同意或拒绝的情况下，将这张DNA衍射图谱复印给了'''詹姆斯·杜威·沃森（James Dewey Watson，1928.4.6 - ）'''和'''弗朗西斯·哈里·康普顿·克里克（Francis Harry Compton Crick，1916.6.8 - 2004.7.28）'''<ref>克里克在自传《{{ruby\|狂热的追求\|''What Mad Pursuit''}}》中否认了他曾经看过这张照片，但他的陈述被人广泛怀疑。</ref>。同年，沃森与克里克从'''埃温·查哥夫（Erwin Chargaff，1905.8.11 - 2002.6.20）'''处得知了{{color\|red\|腺嘌呤（A）的量等于胸腺嘧啶（T）的量；鸟嘌呤（G）的量等于胞嘧啶（C）的量}}的消息，并从克里克的导师'''马克思·费迪南德·佩鲁茨（Max Ferdinand Perutz，1914.5.19 - 2002.2.6）'''处得知了富兰克林的实验结果，作出了{{color\|red\|AT、CG互相配对，两条DNA单链反向平行的双螺旋模型}}，并于次年在《自然》杂志上刊登了名为《{{ruby\|核酸的分子结构——脱氧核糖核酸的一个结构模型\|Molecular Structure of Nucleic Acids: A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid}}》的论文，开创了分子生物学这一学科。		1952年5月，素与'''莫里斯·休·弗雷德里克·威尔金斯（Maurice Hugh Frederick Wilkins，1916.12.15 - 2004.10.5）'''不和的{{黑幕\|[[魔法少女oo\|魔法少女]]}}'''罗莎琳德·埃尔西·富兰克林（Rosalind Elsie Franklin，1920.7.25 - 1958.4.16）'''从他们共同工作的剑桥大学卡文迪许实验室离职，留下了她的DNA衍射图谱。她的职位由'''雷蒙德·G·格斯林（Raymond G. Gosling，1926.7.15 - 2015.5.18）'''接任。威尔金斯于是在未经二人直接同意或拒绝的情况下，将这张DNA衍射图谱复印给了'''詹姆斯·杜威·沃森（James Dewey Watson，1928.4.6 - ）'''<ref>已于2025年11月6日去世</ref>和'''弗朗西斯·哈里·康普顿·克里克（Francis Harry Compton Crick，1916.6.8 - 2004.7.28）'''<ref>克里克在自传《{{ruby\|狂热的追求\|''What Mad Pursuit''}}》中否认了他曾经看过这张照片，但他的陈述被人广泛怀疑。</ref>。同年，沃森与克里克从'''埃温·查哥夫（Erwin Chargaff，1905.8.11 - 2002.6.20）'''处得知了{{color\|red\|腺嘌呤（A）的量等于胸腺嘧啶（T）的量；鸟嘌呤（G）的量等于胞嘧啶（C）的量}}的消息，并从克里克的导师'''马克思·费迪南德·佩鲁茨（Max Ferdinand Perutz，1914.5.19 - 2002.2.6）'''处得知了富兰克林的实验结果，作出了{{color\|red\|AT、CG互相配对，两条DNA单链反向平行的双螺旋模型}}，并于次年在《自然》杂志上刊登了名为《{{ruby\|核酸的分子结构——脱氧核糖核酸的一个结构模型\|Molecular Structure of Nucleic Acids: A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid}}》的论文，开创了分子生物学这一学科。

	[[File:Pencil sketch of the DNA double helix by Francis Crick.jpg\|right\|180px\|thumb\|克里克手绘的DNA双螺旋模型]]		[[File:Pencil sketch of the DNA double helix by Francis Crick.jpg\|right\|180px\|thumb\|克里克手绘的DNA双螺旋模型]]
第896行：		第896行：

	* '''对DNA分子复制的推测'''<br />沃森和克里克在提出DNA分子双螺旋结构之后，马上提出了关于DNA分子复制的假说。他们认为，DNA分子复制时，DNA的双螺旋解开，互补碱基之间的氢键断裂，解开两条单链作为复制的模板链，游离的脱氧核苷酸依据碱基互补配对原则与模板链通过氢键结合。这样，每个生成的DNA分子中，都保留了原来DNA分子的一条单链，因而这种复制方式被称为{{color\|red\|半保留复制}}。		* '''对DNA分子复制的推测'''<br />沃森和克里克在提出DNA分子双螺旋结构之后，马上提出了关于DNA分子复制的假说。他们认为，DNA分子复制时，DNA的双螺旋解开，互补碱基之间的氢键断裂，解开两条单链作为复制的模板链，游离的脱氧核苷酸依据碱基互补配对原则与模板链通过氢键结合。这样，每个生成的DNA分子中，都保留了原来DNA分子的一条单链，因而这种复制方式被称为{{color\|red\|半保留复制}}。
	* '''DNA半保留复制的实验证据'''<br />1958年，'''马修·斯坦利·梅塞尔森（Matthew Stanley Meselson，1930.5.24 - ）'''和'''富兰克林·威廉·斯塔尔（Franklin William Stahl，1929.10.8 - ）'''以{{color\|red\|大肠杆菌}}为实验材料，运用{{color\|red\|同位素示踪技术}}，进行了实验：		* '''DNA半保留复制的实验证据'''<br />1958年，'''马修·斯坦利·梅塞尔森（Matthew Stanley Meselson，1930.5.24 - ）'''和'''富兰克林·威廉·斯塔尔（Franklin William Stahl，1929.10.8 - ）'''<ref>已于2025年4月2日去世</ref>以{{color\|red\|大肠杆菌}}为实验材料，运用{{color\|red\|同位素示踪技术}}，进行了实验：
	*# 他们将含有<sup>15</sup>N的NH<sub>4</sub>Cl的培养液培养大肠杆菌，再将其转移到含<sup>14</sup>N的普通培养液中；		*# 他们将含有<sup>15</sup>N的NH<sub>4</sub>Cl的培养液培养大肠杆菌，再将其转移到含<sup>14</sup>N的普通培养液中；
	*# 在不同时刻收集大肠杆菌，提取DNA，对提取的DNA进行{{color\|red\|密度梯度离心}}，记录离心后试管中DNA的位置；		*# 在不同时刻收集大肠杆菌，提取DNA，对提取的DNA进行{{color\|red\|密度梯度离心}}，记录离心后试管中DNA的位置；
第1,115行：		第1,115行：
	===== 基因对性状的控制 =====		===== 基因对性状的控制 =====

	* '''中心法则的提出和发展'''<br />1957年，克里克提出了中心法则（Central dogma of molecular biology）：遗传物质可以由DNA流向DNA，由DNA流向RNA进而流向蛋白质。在蛋白质合成过程被揭示之后，中心法则得到公认。<br />20世纪60年代，RNA复制酶被发现，补充了中心法则中关于遗传信息由RNA流向RNA的途径；<br />1970年，'''霍华德·马丁·特明（Howard Martin Temin，1934.12.10 - 1994.2.9）'''和'''大卫·巴尔的摩（David Baltimore，1938.3.7 - ）'''发现了逆转录酶，补充了关于遗传信息由RNA流向DNA的途径。<br /><del>遗传信息由DNA直接流向蛋白质的途径也已经被证实，然而其具体过程、与DNA碱基顺序的关系仍然不清楚。</del>		* '''中心法则的提出和发展'''<br />1957年，克里克提出了中心法则（Central dogma of molecular biology）：遗传物质可以由DNA流向DNA，由DNA流向RNA进而流向蛋白质。在蛋白质合成过程被揭示之后，中心法则得到公认。<br />20世纪60年代，RNA复制酶被发现，补充了中心法则中关于遗传信息由RNA流向RNA的途径；<br />1970年，'''霍华德·马丁·特明（Howard Martin Temin，1934.12.10 - 1994.2.9）'''和'''大卫·巴尔的摩（David Baltimore，1938.3.7 - ）'''<ref>已于2025年9月6日去世</ref>发现了逆转录酶，补充了关于遗传信息由RNA流向DNA的途径。<br /><del>遗传信息由DNA直接流向蛋白质的途径也已经被证实，然而其具体过程、与DNA碱基顺序的关系仍然不清楚。</del>

	[[File:Extended Central Dogma.jpg\|right\|200px\|thumb\|中心法则示意图]]		[[File:Extended Central Dogma.jpg\|right\|200px\|thumb\|中心法则示意图]]
第1,128行：		第1,128行：
	*# 以3个碱基为一个单位，重叠阅读。		*# 以3个碱基为一个单位，重叠阅读。
	* '''克里克的实验证据'''<br />1961年，克里克以T<sub>4</sub>噬菌体为实验材料，进行实验。<br />他将噬菌体的DNA序列中插入或删除1-2个碱基，DNA均不能指导合成具有正常功能的蛋白质；而当插入或删除3个碱基时，却可以产生功能正常的蛋白质。<br />该实验不仅证明了遗传物质中3个碱基编码一个氨基酸的设想，也证明了遗传密码以非重叠的方式阅读。		* '''克里克的实验证据'''<br />1961年，克里克以T<sub>4</sub>噬菌体为实验材料，进行实验。<br />他将噬菌体的DNA序列中插入或删除1-2个碱基，DNA均不能指导合成具有正常功能的蛋白质；而当插入或删除3个碱基时，却可以产生功能正常的蛋白质。<br />该实验不仅证明了遗传物质中3个碱基编码一个氨基酸的设想，也证明了遗传密码以非重叠的方式阅读。
	* '''遗传密码对应规则的发现'''<br />1961年，'''马歇尔·沃伦·尼伦伯格（Marshall Warren Nirenberg，1927.4.10 - 2010.1.15）'''和'''J·海因里希·马太（J. Heinrich Matthaei，1929.5.4 - ）'''破译了第一个遗传密码，尼伦伯格因此与'''罗伯特·威廉·霍利（Robert William Holley，1922.1.28 - 1993.2.11）'''、'''哈尔·戈宾德·科拉纳（Har Gobind Khorana，1922.1.9 - 2011.11.9）'''分享了1968年诺贝尔生理学或医学奖：		* '''遗传密码对应规则的发现'''<br />1961年，'''马歇尔·沃伦·尼伦伯格（Marshall Warren Nirenberg，1927.4.10 - 2010.1.15）'''和'''J·海因里希·马太（J. Heinrich Matthaei，1929.5.4 - ）'''<ref>已于2025年7月7日去世</ref>破译了第一个遗传密码，尼伦伯格因此与'''罗伯特·威廉·霍利（Robert William Holley，1922.1.28 - 1993.2.11）'''、'''哈尔·戈宾德·科拉纳（Har Gobind Khorana，1922.1.9 - 2011.11.9）'''分享了1968年诺贝尔生理学或医学奖：

	{{cquote\|{{color\|#33E6CC\|'''{{ruby\|他们解释了遗传密码及其在蛋白质合成中的功能。\|For their interpretation of the genetic code and its function in protein synthesis.}}'''}}}}		{{cquote\|{{color\|#33E6CC\|'''{{ruby\|他们解释了遗传密码及其在蛋白质合成中的功能。\|For their interpretation of the genetic code and its function in protein synthesis.}}'''}}}}

生物娘 - 版本历史

2026年10月4日 (日) 12:54 AUSG

AUSG：​不更改正文，通过注释，添加原文中记载出生日期、现已去世却尚未补充的人物逝世时间

2026年10月2日 (五) 01:05 10.77.11.3

imported>=海豚=：​文本替换 - 替换“典范条目”为“优质条目”

imported>=海豚=：​文本替换 - 替换“”为“”